通常，优选约10或更低的pH，因为期望将铁和砷保持在溶液中。还，在此过程中，氧化的氮在某种意义上起着氧的转运体的作用。该方法可以被认为是氧的浸出，而不是氧化的氮物质或硝酸的浸出。当氧化的氮物质在共同体积空间的浆料的气相和液相之间循环时，氧化的铂铜合金充当氧气的载体。由此可见，反应进行的速率与该过程中被氧化的氮物种载流子的数量成正比。必须将足够的氧气供应到公共容积空间，以完全分解浆液中的毒砂和黄铁矿。如果供给的氧气不足，则生成的一氧化氮的压力会增加，并且终反应将停止，因为在浆液的液相中没有残留氧化的氮。
精细化工废催化剂不溶渣，系湿法冶金提取贵金属 后的酸不溶解残渣，其中含有 400～6000g／t的铂 、 钯 、铑，仍具有再次回收的经济价值。一直 以来 ， 该类样品量较大 ，且 因样品的组成、成分复杂 ，铂、 钯 、铑 的完全溶解较难和分析结果误差较大等 问题 ， 严重影响了国内较多行业对湿法冶金生产物料平衡 的考察，交易双方样品分析结果的对照和原料公平 、 公正的交易。因此，准确分析其中的铂、钯 、铑含 量成为亟待解决的问题。
贵金属二次资源废料中铂、钯、铑的测定和标 准方法的综述 已有介绍[2-4]，其中应用较多的有分光 光度法[5]、原子吸收光谱法[7-8]、电感耦合等离子 体发射光谱法[9-10J。精细化工废催化剂不溶渣用酸 难 以溶解完全，而于高温用过氧化钠熔解完全，但 分光光度法因后续处理的试液中，仍有少量 的铂 、 铑未能完全转化为络合物显色所 需的[PtC16r、 [Rhcl6】3-氯络离子，以及原子吸收光谱法因对铑的 灵敏度低 ，故易使测定铂、铑的结果偏低或误差较 大 ，且 2种方法均不能同时测定铂、钯 、铑。
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